Lenacapavir, aprobat în Europa: un nou pas major în prevenirea infecției cu HIV
După mai bine de 40 de ani de la izbucnirea epidemiei HIV, Europa aprobă un tratament revoluționar de prevenție care ar putea schimba radical lupta globală împotriva virusului: lenacapavir, un medicament injectabil cu eficiență aproape totală și protecție de până la șase luni.
Comercializat în UE sub denumirea Yeytuo, lenacapavir a fost dezvoltat de compania americană Gilead Sciences și a primit recent undă verde din partea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) pentru utilizare în profilaxia pre-expunere (PrEP) la adulți și adolescenți cu risc crescut de infectare cu HIV-1.
EMA a aprobat medicamentul în regim accelerat, în cadrul programului EU-M4all, datorită importanței sale pentru sănătatea publică globală.
Lenacapavir este un inhibitor de capsidă HIV-1 care oprește multiplicarea virusului prin blocarea mai multor etape ale ciclului său de viață. După administrarea inițială a două comprimate, tratamentul constă într-o injecție o dată la șase luni, o alternativă durabilă și mai convenabilă comparativ cu opțiunile zilnice existente.
În studiile clinice internaționale, lenacapavir a demonstrat o eficiență de 99,9% în prevenirea transmiterii HIV, fără cazuri de seroconversie raportate în rândul participanților care au urmat corect tratamentul.
Medicamentul a fost declarat „Descoperirea anului 2024” de către revista Science și este deja aprobat și în SUA. Organizația Mondială a Sănătății recomandă includerea sa în programele naționale de prevenție HIV, ca opțiune suplimentară pentru persoanele expuse riscului.
Datorită regimului de administrare rar și eficienței ridicate, lenacapavir ar putea îmbunătăți accesul la profilaxie în comunități unde tratamentele zilnice sunt evitate din motive logistice sau de stigmatizare.
